MYB103 is required for FERULATE‐5‐HYDROXYLASE expression and syringyl lignin biosynthesis in Arabidopsis stems

木质素 MYB公司 突变体 生物合成 化学 细胞壁 木质部 生物化学 转录因子 基因 植物 生物 有机化学
作者
David Öhman,Brecht Demedts,Manoj Kumar,Lorenz Gerber,András Gorzsás,Geert Goeminne,Mattias Hedenström,Brian E. Ellis,Wout Boerjan,Björn Sundberg
出处
期刊:Plant Journal [Wiley]
卷期号:73 (1): 63-76 被引量:139
标识
DOI:10.1111/tpj.12018
摘要

Summary The transcription factor MYB 103 was previously identified as a member of the transcriptional network regulating secondary wall biosynthesis in xylem tissues of A rabidopsis, and was proposed to act on cellulose biosynthesis. It is a direct transcriptional target of the transcription factor SECONDARY WALL ASSOCIATED NAC DOMAIN PROTEIN 1 ( SND 1), and 35 S ‐driven dominant repression or over‐expression of MYB 103 modifies secondary wall thickness. We identified two myb103 T ‐ DNA insertion mutants and chemically characterized their lignocellulose by pyrolysis/ GC / MS , 2 D NMR , FT ‐ IR microspectroscopy and wet chemistry. The mutants developed normally but exhibited a 70–75% decrease in syringyl ( S ) lignin. The level of guaiacyl ( G ) lignin was co‐ordinately increased, so that total K lason lignin was not affected. The transcript abundance of FERULATE ‐5 ‐ HYDROXYLASE ( F 5 H ), the key gene in biosynthesis of S lignin, was strongly decreased in the myb103 mutants, and the metabolomes of the myb103 mutant and an F 5 H null mutant were very similar. Other than modification of the lignin S to G ratio, there were only very minor changes in the composition of secondary cell‐wall polymers in the inflorescence stem. In conclusion, we demonstrate that F 5 H expression and hence biosynthesis of S lignin are dependent on MYB 103.
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