Difluoromethylation of Terminal Alkynes by Fluoroform

化学 二氟卡宾 癸烷 位阻效应 终端(电信) 药物化学 有机化学 计算机科学 电信
作者
Satoshi Okusu,Etsuko Tokunaga,Norio Shibata
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:17 (15): 3802-3805 被引量:63
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.5b01778
摘要

The difluoromethylation of terminal alkynes through the use of fluoroform as a source of difluorocarbene is described. The choice of solvents and bases was found to be crucial for the transformation. A series of terminal alkynes 1 were nicely converted into the corresponding difluoromethyl alkynes 2 using potassium tert-butoxide in n-decane in moderate to good yields. Functional groups such as methoxy, dimethylamino, and bromo as well as phenyl, heteroaryl, and sterically demanding naphthyl were well tolerated under the reaction conditions. One-step transformations of difluoromethyl alkynes 2 to difluoromethylated isoxazoles 3 and 1,2,3-triazoles 4 were also achieved.
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