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Mechanism of Cyclosporine-induced Overgrowth in Gingiva

MAPK/ERK通路 PI3K/AKT/mTOR通路 成纤维细胞 激酶 细胞因子 细胞生长 p38丝裂原活化蛋白激酶 蛋白激酶A 信号转导 丝裂原活化蛋白激酶 医学 药理学 癌症研究 细胞生物学 化学 免疫学 生物 生物化学 体外
作者
Han‐Jung Chae,Minsu Ha,Dayeon Yun,Hyun‐Ock Pae,H.-T. Chung,Soo‐Wan Chae,Yong‐Keun Jung,H.-R. Kim
出处
期刊:Journal of Dental Research [SAGE]
卷期号:85 (6): 515-519 被引量:46
标识
DOI:10.1177/154405910608500607
摘要

Cyclosporine A (CsA) is a widely used immunosuppressant but with significant side-effects, such as gingival overgrowth. This study investigates how CsA induces gingival proliferation and shows the effects of the CsA-associated signaling messengers, IL-6 and TGF-β 1 , on gingival proliferation. CsA increased both IL-6 and TGF-β 1 levels. In addition to CsA, an IL-6 or TGF-β 1 treatment also induced gingival fibroblast proliferation. Inhibiting the cytokine resulted in the suppression of CsA-induced proliferation. MAPKs and PI3K are known to be involved in cell proliferation. Therefore, the effect of CsA on the kinase activities was examined. The results showed that both p38 MAPK and PI3K are essential for gingival fibroblast proliferation. TGF-β 1 and IL-6 and their associated signaling transduction may be novel bona fide molecular targets for the prevention of gingival overgrowth in CsA-treated patients. (Abbreviations: MAPK, mitogen-activated protein kinase; PI3K, phosphatidylinositol 3-kinase.)

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