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Anti-seizure Effects and Mechanisms of Berberine: A Systematic Review

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作者
Nahid Jivad,Saeid Heidari-Soureshjani,Hesamaldin Bagheri,Catherine M.T. Sherwin,Sahar Rostamian
出处
期刊:Current Pharmaceutical Biotechnology [Bentham Science]
卷期号:25 (17): 2253-2265 被引量:3
标识
DOI:10.2174/0113892010283237240107121749
摘要

Background: Epilepsy is one of the most common in all age groups and disabling neurologic disorders around the world. Objectives: This systematic review was to explore whether berberine (BBR) has any anti-seizure or anti-epileptic effects and also reviewed this possible mechanism. Methods: The EMBASE, Scopus, Cochrane Library, PubMed, and Web of Science databases were searched before Sep 2023. All types of studies that investigated the effects of BBR on epilepsy or chemical-induced seizures were eligible for inclusion. Two authors independently evaluated and reviewed titles/abstracts to identify publications for potential eligibility, and a third team member resolved discrepancies. Data were extracted in an Excel form, and the outcomes were discussed. Results: BBR showed its neuroprotective properties by reducing oxidative stress, neuroinflammation, and anti-apoptosis effects. It also increases brain-derived neurotrophic factor (BDNF) release and reduces transforming growth factor-beta (TGF-β1) and hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α). BBR by increasing scavenging reactive oxygen species (ROS), nuclear factor erythroid 2–related factor 2 (Nrf2), endogenous antioxidant enzymes, heme oxygenase-1 (HO-1), and inhibition of lipid peroxidation insert its antioxidant activity. Moreover, BBR showed antiinflammatory activity by reducing Interleukin (IL)-1β, IL-6, and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) levels and through inhibiting cyclooxygenase-2 (COX-2), and including nuclear factor κB (NF-κB). In addition, it modulated c-fos expression and neuronal excitability in the brain. Conclusion: BBR indicated promising anti-seizure effects with remarkable antioxidant, antiinflammatory, anti-apoptotic, and neuroprotective activity. Future studies should be based on well-designed clinical trial studies that are integrated with new methods related to increasing bioavailability.
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