Design and Synthesis of Novel Ultralong-Acting Peptides as EDP-EBP Interaction Inhibitors for Pulmonary Fibrosis Treatment

弹性蛋白 基质金属蛋白酶 细胞外基质 纤维化 化学 肺纤维化 炎症 分泌物 细胞生物学 受体 巨噬细胞 药理学 癌症研究 生物化学 免疫学 内科学 病理 医学 体外 生物
作者
Yixiang Wang,Fanghan Xue,Wei Cheng,Qian Zhao,Nazi Song,Zihan Shi,Han Liu,Yu Li,Qinglin Tang,Qi Liu,Yiqing Wang,Fangfang Zhang,Xianxing Jiang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (8): 6624-6637 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00067
摘要

The increased remodeling of the extracellular matrix (ECM) in pulmonary fibrosis (PF) generates bioactive ECM fragments called matricryptins, which include elastin-derived peptides (EDPs). The interaction between EDPs and their receptors, including elastin-binding protein (EBP), plays a crucial role in exacerbating fibrosis. Here, we present
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