High‐Entropy Sulfides as Highly Effective Catalysts for the Oxygen Evolution Reaction

过电位 塔菲尔方程 析氧 X射线光电子能谱 催化作用 化学工程 材料科学 扫描电子显微镜 离子键合 透射电子显微镜 化学 纳米技术 电化学 离子 物理化学 有机化学 电极 复合材料 工程类
作者
Ling Lin,Ziming Ding,Guruprakash Karkera,Thomas Diemant,Mohana V. Kante,D. K. Agrawal,Horst Hahn,Jasmin Aghassi‐Hagmann,Maximilian Fichtner,Ben Breitung,Simon Schweidler
出处
期刊:Small structures [Wiley]
卷期号:4 (9) 被引量:30
标识
DOI:10.1002/sstr.202300012
摘要

With respect to efficient use of diminishing or harder to reach energy resources, the catalysis of processes that will otherwise require high overpotentials is a very important application in today's world. As a newly developed class of materials, high‐entropy sulfides (HESs) are promising electrocatalysts for a variety of different reactions. In this report, HESs containing five or six transition metals are synthesized in a one‐step mechanochemical process. Seven HESs of Pnma (M:S≈1:1) and three Pa ‐3 (M:S = 1:2) structures are investigated as electrocatalysts for the oxygen evolution reaction (OER). The performances and properties of the HESs with different compositions and structures are compared with each other and with commercial IrO 2 as reference material, in terms of OER overpotential, Tafel slope, electrochemically active surface area, ionic conductivity, and durability. The structural and chemical properties of these HESs are determined by X‐ray diffraction, transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, X‐ray photoelectron spectroscopy, and energy‐dispersive X‐ray spectroscopy. Most of the HESs show excellent and promising performance as OER electrocatalysts under alkaline conditions, and outperform the reference OER catalyst IrO 2 .
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
2秒前
cosy完成签到,获得积分10
4秒前
Jasper应助好好采纳,获得10
5秒前
科研通AI5应助LIIII采纳,获得10
5秒前
科研民工_郭完成签到,获得积分10
6秒前
kiwi发布了新的文献求助10
7秒前
Autin完成签到,获得积分0
8秒前
8秒前
sml完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
高贵土豆完成签到,获得积分10
9秒前
Eric完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
10秒前
10秒前
ziyege完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
sml发布了新的文献求助10
12秒前
研友_VZG7GZ应助七七采纳,获得10
13秒前
ouxuoooo发布了新的文献求助10
14秒前
15秒前
15秒前
海浪发布了新的文献求助10
15秒前
Rqbnicsp发布了新的文献求助30
16秒前
Tohka完成签到 ,获得积分10
17秒前
nini发布了新的文献求助10
19秒前
sunlihao完成签到,获得积分10
20秒前
21秒前
憨涵发布了新的文献求助10
21秒前
22秒前
Lowman完成签到,获得积分10
23秒前
tyh完成签到,获得积分10
24秒前
Rqbnicsp完成签到,获得积分10
24秒前
科研小能手完成签到,获得积分10
25秒前
27秒前
bkagyin应助啵乐乐采纳,获得10
28秒前
30秒前
鸭梨很大完成签到 ,获得积分10
30秒前
Lucas应助海盗船长采纳,获得10
31秒前
高分求助中
Continuum Thermodynamics and Material Modelling 2000
Neuromuscular and Electrodiagnostic Medicine Board Review 1000
こんなに痛いのにどうして「なんでもない」と医者にいわれてしまうのでしょうか 510
いちばんやさしい生化学 500
The First Nuclear Era: The Life and Times of a Technological Fixer 500
岡本唐貴自伝的回想画集 500
Atmosphere-ice-ocean interactions in the Antarctic 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3678186
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3231655
关于积分的说明 9798942
捐赠科研通 2942859
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1613538
邀请新用户注册赠送积分活动 761639
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 737048