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Pan-caspase inhibition during normothermic machine perfusion of discarded livers mitigates ex situ innate immune responses

机器灌注 先天免疫系统 医学 移植 灌注 免疫系统 细胞凋亡 免疫学 细胞因子 白细胞介素 经济短缺 肝移植 药理学 生物 内科学 哲学 政府(语言学) 生物化学 语言学
作者
Siavash Raigani,John Santiago,Anders Öhman,Megan Heaney,Sofia G. Baptista,Taylor M. Coe,Reinier J. de Vries,Ivy A. Rosales,Angela Shih,James F. Markmann,Philip A. Gruppuso,Korkut Uygun,Jennifer A. Sanders,Heidi Yeh
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media SA]
卷期号:13 被引量:10
标识
DOI:10.3389/fimmu.2022.940094
摘要

Access to liver transplantation is limited by a significant organ shortage. The recent introduction of machine perfusion technology allows surgeons to monitor and assess ex situ liver function prior to transplantation. However, many donated organs are of inadequate quality for transplant, though opportunities exist to rehabilitate organ function with adjunct therapeutics during normothermic machine perfusion. In this preclinical study, we targeted the apoptosis pathway as a potential method of improving hepatocellular function. Treatment of discarded human livers during normothermic perfusion with an irreversible pan-caspase inhibitor, emricasan, resulted in significant mitigation of innate immune and pro-inflammatory responses at both the transcriptional and protein level. This was evidenced by significantly decreased circulating levels of the pro-inflammatory cytokines, interleukin-6, interleukin-8, and interferon-gamma, compared to control livers. Compared to emricasan-treated livers, untreated livers demonstrated transcriptional changes notable for enrichment in pathways involved in innate immunity, leukocyte migration, and cytokine-mediated signaling. Targeting of unregulated apoptosis may represent a viable therapeutic intervention for immunomodulation during machine perfusion.

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