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Peptide-functionalized therapeutic nanoplatform for treatment orthotopic triple negative breast cancer and bone metastasis

三阴性乳腺癌 癌症研究 阿霉素 表皮生长因子受体 骨转移 乳腺癌 PI3K/AKT/mTOR通路 药物输送 转移 癌症 靶向治疗 化学 医学 化疗 信号转导 内科学 生物化学 有机化学
作者
Daifeng Li,Shengnan Ma,Denghui Xu,Xiaocao Meng,Ningjing Lei,Chen Liu,Ying Zhao,Yingqiu Qi,Zhen Cheng,Fazhan Wang
出处
期刊:Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine [Elsevier]
卷期号:50: 102669-102669 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.nano.2023.102669
摘要

Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) is a promising therapeutic target for triple-negative breast cancer (TNBC). Recently, specific EGFR-targeting peptide GE11-based delivery nano-system shows excellent potential because of its chemical versatility and good targeting ability. However, no further research focusing on the downstream of EGFR after binding with GE11 was explored. Hence, we tailor-designed a self-assembled nanoplatform named GENP using amphiphilic molecule of stearic acid-modified GE11. After loading doxorubicin (DOX), the resulted nanoplatform [email protected] demonstrated high loading efficiency and sustainable drug release. Importantly, our findings proved that GENP alone significantly suppressed the proliferation of MDA-MB-231 cells via EGFR-downstream PI3K/AKT signaling pathways, contributing to the synergistic treatment with its DOX release. Further work illustrated remarkable therapeutic efficacy both in orthotopic TNBC and its bone metastasis models with minimal biotoxicity. Together, the results highlight that our GENP-functionalized nanoplatform is a promising strategy for the synergistic therapeutic efficacy targeting EGFR-overexpressed cancer.
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