The influence mechanism of pH and polyphenol structures on the formation, structure, and digestibility of pea starch-polyphenol complexes via high-pressure homogenization

淀粉 化学 多酚 没食子酸 食品科学 消化(炼金术) 抗性淀粉 单宁酸 生物化学 有机化学 色谱法 抗氧化剂
作者
Dan Luo,Jiaxing Fan,Manqin Jin,Xuemei Zhang,Jianying Wang,Huan Rao,Wentong Xue
出处
期刊:Food Research International [Elsevier]
卷期号:194: 114913-114913 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.foodres.2024.114913
摘要

The formation of starch-polyphenol complexes through high-pressure homogenization (HPH) is a promising method to reduce starch digestibility and control postprandial glycemic responses. This study investigated the combined effect of pH (5, 7, 9) and polyphenol structures (gallic acid, ferulic acid, quercetin, and tannic acid) on the formation, muti-scale structure, physicochemical properties, and digestibility of pea starch (PS)-polyphenol complexes prepared by HPH. Results revealed that reducing pH from 9 to 5 significantly strengthened the non-covalent binding between polyphenols and PS, achieving a maximum complex index of 13.89 %. This led to the formation of complexes with higher crystallinity and denser structures, promoting a robust network post-gelatinization with superior viscoelastic and thermal properties. These complexes showed increased resistance to enzymatic digestion, with the content of resistant starch increasing from 28.66 % to 42.00 %, rapidly digestible starch decreasing from 42.82 % to 21.88 %, and slowly digestible starch reducing from 71.34 % to 58.00 %. Gallic acid formed the strongest hydrogen bonds with PS, especially at pH 5, leading to the highest enzymatic resistance in PS-gallic acid complexes, with the content of resistant starch of 42.00 %, rapidly digestible starch of 23.35 % and slowly digestible starch of 58.00 %, and starch digestion rates at two digestive stages of 1.82 × 10–2 min−1 and 0.34 × 10–2 min−1. These insights advance our understanding of starch-polyphenol interactions and support the development of functional food products to improve metabolic health by mitigating rapid glucose release.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
我是老大应助傻傻的雅寒采纳,获得10
刚刚
森花完成签到,获得积分10
刚刚
子訡发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
CH完成签到,获得积分10
1秒前
李兴完成签到 ,获得积分10
1秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
kzf丶bryant发布了新的文献求助10
4秒前
vanilla完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
Chenly完成签到,获得积分10
7秒前
桐桐应助柚子采纳,获得10
8秒前
10秒前
11秒前
刘濮源发布了新的文献求助10
16秒前
Hello应助杨小鸿采纳,获得10
16秒前
想发好文章完成签到,获得积分10
17秒前
科研通AI6.1应助柚子采纳,获得10
18秒前
19秒前
21秒前
听闻韬声依旧完成签到 ,获得积分10
24秒前
刘振坤完成签到,获得积分10
25秒前
26秒前
26秒前
凶狠的半山完成签到,获得积分10
27秒前
JRG完成签到,获得积分20
27秒前
瞬间完成签到,获得积分10
28秒前
28秒前
30秒前
决明子完成签到 ,获得积分10
30秒前
希望天下0贩的0应助柚子采纳,获得10
30秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
32秒前
34秒前
9℃完成签到 ,获得积分10
35秒前
单纯黑米完成签到 ,获得积分10
35秒前
量子星尘发布了新的文献求助30
36秒前
勤恳洙发布了新的文献求助10
37秒前
祝笑柳完成签到,获得积分10
38秒前
秋qiu完成签到,获得积分10
38秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Introduction to strong mixing conditions volume 1-3 5000
Ägyptische Geschichte der 21.–30. Dynastie 2500
Human Embryology and Developmental Biology 7th Edition 2000
The Developing Human: Clinically Oriented Embryology 12th Edition 2000
Clinical Microbiology Procedures Handbook, Multi-Volume, 5th Edition 2000
„Semitische Wissenschaften“? 1510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5742197
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5407018
关于积分的说明 15344388
捐赠科研通 4883635
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2625185
邀请新用户注册赠送积分活动 1574043
关于科研通互助平台的介绍 1530978