Accelerated Solar-Driven Polyolefin Degradation via Self-Activated Hydroxy-Rich ZnIn2S4

聚烯烃 降级(电信) 激进的 光催化 催化作用 水溶液 硫黄 化学 化学工程 光化学 空位缺陷 材料科学 光解 有机化学 电信 图层(电子) 计算机科学 工程类 结晶学
作者
Haoze Li,Shan Jiang,He Sui,Yingbin Zhang,Ye Chen,Li Wang,Jianping Yang
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.4c03067
摘要

Degradation of polyolefin (PE) plastic by a traditional chemical method requires a high pressure and a high temperature but generates complex products. Here, sulfur vacancy-rich ZnIn2S4 and hydroxy-rich ZnIn2S4 were rationally fabricated to realize photocatalytic degradation of PE in an aqueous solution under mild conditions. The results reveal that the optimized photocatalyst could degrade PE into CO2 and CO, and PE had a weight loss of 84.5% after reaction for 60 h. Systematic experiments confirm that the synergetic effect of hydroxyl groups and S vacancies contributes to improve the photocatalytic degradation properties of plastic wastes. In-depth investigation illustrates that the active radicals attack (h+ and •OH) weak spots (C–H and C–C bonds) of the PE chain to form CO2, which is further selectively photoreduced to CO. Multimodule synergistic tandem catalysis can further improve the utilization value of plastic wastes; for example, product CO2/CO in the plastic degradation process can be converted in situ into HCOOH by coupling with electrocatalytic technology.
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