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Multi-omic analysis reveals metabolic pathways that characterize right-sided colon cancer liver metastasis

转移 代谢组学 转录组 结直肠癌 癌症 PI3K/AKT/mTOR通路 癌症研究 生物 医学 生物信息学 生物化学 信号转导 内科学 基因表达 基因
作者
Montana T. Morris,Abhishek Jain,Boshi Sun,Vadim Kurbatov,Engjel Muca,Zhaoshi Zeng,Ying Jin,Jatin Roper,Jun Lü,Philip B. Paty,Caroline H. Johnson,Sajid Khan
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:574: 216384-216384 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2023.216384
摘要

There are well demonstrated differences in tumor cell metabolism between right sided (RCC) and left sided (LCC) colon cancer, which could underlie the robust differences observed in their clinical behavior, particularly in metastatic disease. As such, we utilized liquid chromatography-mass spectrometry to perform an untargeted metabolomics analysis comparing frozen liver metastasis (LM) biobank samples derived from patients with RCC (N = 32) and LCC (N = 58) to further elucidate the unique biology of each. We also performed an untargeted RNA-seq and subsequent network analysis on samples derived from an overlapping subset of patients (RCC: N = 10; LCC: N = 18). Our biobank redemonstrates the inferior survival of patients with RCC-derived LM (P = 0.04), a well-established finding. Our metabolomic results demonstrate increased reactive oxygen species associated metabolites and bile acids in RCC. Conversely, carnitines, indicators of fatty acid oxidation, are relatively increased in LCC. The transcriptomic analysis implicates increased MEK-ERK, PI3K-AKT and Transcription Growth Factor Beta signaling in RCC LM. Our multi-omic analysis reveals several key differences in cellular physiology which taken together may be relevant to clinical differences in tumor behavior between RCC and LCC liver metastasis.
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