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Organoelectrophotocatalytic Generation of Acyl Radicals from Formamides and Aldehydes: Access to Acylated 3-CF3-2-Oxindoles

化学 甲酰胺类 试剂 激进的 组合化学 催化作用 串联 氢原子 有机化学 复合材料 材料科学 烷基
作者
Hong He,Qinhui Wan,Zhong‐Wei Hou,Quan Zhou,Lei Wang
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (38): 7014-7019 被引量:49
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c02607
摘要

Organoelectrophotocatalytic generation of acyl radicals from formamides and aldehydes to synthesize acylated 3-CF3-2-oxindoles has been developed. This protocol features a monocatalytic system using 9,10-phenanthrenequinone (PQ) both as a catalyst and as a hydrogen atom transfer (HAT) reagent, which avoids the use of an external HAT reagent, metal reagent, and oxidant. A variety of acylated 3-CF3-2-oxindoles have been obtained in satisfactory yields from CF3-substituted N-arylacrylamides via a tandem radical cyclization.
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