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Synthesis of ArCF2X and [18F]Ar-CF3 via Cleavage of the Trifluoromethylsulfonyl Group

化学 亲核细胞 位阻效应 劈理(地质) 卤化物 药物化学 群(周期表) 立体化学 有机化学 催化作用 断裂(地质) 工程类 岩土工程
作者
Ren‐Yin Yang,Xinyan Gao,Kehao Gong,Yuling Yang,Xiaojun Zeng,Mingwei Wang,Junbin Han,Bo Xu
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:24 (1): 164-168 被引量:16
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.1c03803
摘要

A versatile synthesis of ArCF2X and [18F]Ar-CF3 type compounds from readily available ArCF2SO2CF3 has been developed. Diverse nucleophiles, including weak nucleophiles such as halides (18F-, Cl-, Br-, and I-), RSH, and ROH, could react with ArCF2SO2CF3 efficiently to give the corresponding difluoromethylene products. The control experiments and the Hammett plot indicated that the reaction might proceed through a difluorocarbocation intermediate generated from the steric hindrance-assisted cleavage of the trifluoromethylsulfonyl group.
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