Zn constructs micro/nano porous structure to boost efficient oxygen evolution reaction for bulk NiFe alloy

塔菲尔方程 过电位 材料科学 析氧 分解水 合金 化学工程 烧结 多孔性 无定形固体 电催化剂 冶金 催化作用 电化学 复合材料 电极 化学 物理化学 有机化学 工程类 光催化 生物化学
作者
Ge Gao,J.L. Xu,Jing Tang,Hanxiong Liu,Ying Ma,Jianguo Luo
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:903: 164004-164004 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2022.164004
摘要

• Zn doped NiFe alloy was prepared by microwave sintering coupled with Zn as space holder. • The NiFe alloy had a low overpotential of 235 mV at 100 mA cm-2 and a low Tafel slope of 26.1 mV dec-1. • A metal (oxy)hydroxide amorphous layer was formed through electrochemical self-reconstruction. • The Zn in the porous NiFe alloy could be dissolved to further improve the specific surface area. • The porous bulk NiFe alloy exhibited superior stability in 1.0 M KOH. Oxygen evolution reaction (OER) electrocatalysts play an important role in producing high purity hydrogen fuels in the water splitting reaction. However, developing bulk catalytic electrode with low-cost and efficient activity for OER is still a challenge. In this paper, the porous bulk NiFe alloys with nanosheet structure were fabricated by a facile microwave sintering powder metallurgy method coupled with Zn as space holder. The obtained porous bulk Ni 0.75 Fe 0.25 alloy exhibits the high catalytic activity for OER with a low overpotential of 235 mV at 100 mA cm −2 , a small Tafel slope of 26.1 mV dec −1 and superior stability in 1.0 M KOH. In addition, the residual Zn in the porous NiFe alloy can be dissolved to further improve the specific surface area, and a metal (oxy)hydroxide amorphous layer is formed through electrochemical self-reconstruction during the OER process. This Zn-doped porous bulk NiFe catalyst with high OER catalytic performance and outstanding stability can become a promising candidate for commercial water splitting.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
xx完成签到,获得积分10
1秒前
Nice发布了新的文献求助20
1秒前
rr发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
可爱的函函应助candy采纳,获得50
2秒前
隐形曼青应助无情的舞仙采纳,获得10
2秒前
3秒前
强强的朱呀完成签到,获得积分10
3秒前
大力的怜梦完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
pharmstudent完成签到,获得积分10
4秒前
huahua发布了新的文献求助10
6秒前
Nirvana发布了新的文献求助150
6秒前
6秒前
李爱国应助林婧采纳,获得10
7秒前
beimi完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
一样的seal应助孟一天采纳,获得10
7秒前
hihi驳回了火山应助
7秒前
乖拉完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
8秒前
GQ完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
Akim应助sofia采纳,获得10
8秒前
wxds发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
9秒前
机灵小鸽子完成签到,获得积分10
9秒前
脑洞疼应助Rainandbow采纳,获得10
10秒前
繁星jia完成签到 ,获得积分10
10秒前
11秒前
11秒前
12秒前
子乔发布了新的文献求助10
13秒前
Zhang完成签到,获得积分10
13秒前
13秒前
乐观的问枫完成签到 ,获得积分10
14秒前
15秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6442236
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8256079
关于积分的说明 17580337
捐赠科研通 5500824
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2900436
邀请新用户注册赠送积分活动 1877404
关于科研通互助平台的介绍 1717224