Large-Scale Cyclopropanation of Butyl Acrylate with Difluorocarbene and Classical Resolution of a Key Fluorinated Building Block

环丙烷化 部分 钥匙(锁) 块(置换群论) 化学 二氟卡宾 动力学分辨率 对映体 组合化学 有机化学 计算机科学 数学 对映选择合成 催化作用 几何学 计算机安全
作者
Adam E. Goetz,Husein Becirovic,F. Blasberg,Bo Chen,Hugh J. Clarke,Matteo Colombo,Pedro Daddario,David B. Damon,Christelle Depretz,Yves Dumond,Maria D. Grilli,Lu Han,Tim L. Houck,Amber M. Johnson,Kris Jones,J. Jung,Michel Leeman,Fangfang Liu,Cuong V. Lu,Emilio J. Mangual,Jade D. Nelson,Angela L. A. Puchlopek-Dermenci,Sally Gut Ruggeri,Paul A. Simonds,Barbara Sitter,Daniel E. Virtue,Shuguang Wang,Lixin Yu,Tao Yu
出处
期刊:Organic Process Research & Development [American Chemical Society]
卷期号:26 (3): 683-697 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.oprd.1c00171
摘要

To address challenges in the preparation of a key building block containing a difluorocyclopropane moiety, we have developed a new protocol for difluorocarbene generation that relies on a Krapcho-type dealkylation of ethyl bromodifluoroacetate (EBDFA), an inexpensive and readily available fluorinated feedstock. Application of DoE and kinetic modeling was used to understand key reaction parameters and identify an optimal process. We report two variants of this procedure that offer different processing advantages and that have both been scaled successfully multiple times to deliver hundreds of kilograms of the resulting difluorocyclopropane. To access a single enantiomer of the target compound, we have also developed a classical resolution strategy and recycling protocol for the undesired enantiomer to replace previous chromatographic methods for separation.
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