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常见单基因遗传性心血管病基因变异致病性分析中国专家共识
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A genome-wide scan identifies mutations in the gene encoding phosphodiesterase 11A4 (PDE11A) in individuals with adrenocortical hyperplasia
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Revisiting the complex architecture of ALS in Turkey: Expanding genotypes, shared phenotypes, molecular networks, and a public variant database
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Filaggrin gene mutations in hand eczema patients in the Indian subcontinent: A prospective case-control study
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