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Evaluation of the clinical, biochemical, genotype and prognosis ofmut-type methylmalonic acidemia in 365 Chinese cases
3个月前
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Cloning and expression of mutations demonstrating intragenic complementation in mut0 methylmalonic aciduria
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First-trimester fetal nuchal translucency and inherited metabolic disorders
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[Heterogeneous phenotypes, genotypes, treatment and prevention of 1 003 patients with methylmalonic acidemia in the mainland of China]
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4个月前
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