SciHub
文献互助
期刊查询
一搜即达
科研导航
即时热点
交流社区
登录
注册
发布
文献
求助
首页
我的求助
捐赠本站
已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!
静静
Lv1
20 积分
2021-12-12 加入
最近求助
最近应助
互助留言
Successful treatment with efgartigimod as an add-on therapy in acute attack of anti-AQP4 antibody-positive NMOSD: a case report
3小时前
待确认
CAG Repeat Expansion in THAP11 Is Associated with a Novel Spinocerebellar Ataxia
1年前
已完结
Peripheral Inflammation Links with the Severity of Clinical Phenotype in Spinocerebellar Ataxia 2
1年前
已完结
Quantitative Oculomotor Assessment in Hereditary Ataxia: Discriminatory Power, Correlation with Severity Measures, and Recommended Parameters for Specific Genotypes
1年前
已完结
Diverse regional mechanisms drive spinocerebellar ataxia type 1 phenotypes
1年前
已完结
Disruption of the ATXN1-CIC complex reveals the role of additional nuclear ATXN1 interactors in spinocerebellar ataxia type 1
1年前
已关闭
Quantitative Oculomotor Assessment in Hereditary Ataxia: Discriminatory Power, Correlation with Severity Measures, and Recommended Parameters for Specific Genotypes
1年前
已完结
Ocular Motor Findings Aid in Differentiation of Spinocerebellar Ataxia Type 17 from Huntington's Disease
1年前
已完结
Genotype–Phenotype Correlations for ATX‐ TBP ( SCA17 ): MDSGene Systematic Review
1年前
已完结
Genetic etiology of a Chinese ataxia cohort: Expanding the mutational spectrum of hereditary ataxias
1年前
已完结
没有进行任何应助
感谢
1年前
感谢
1年前
感谢,点赞,速度真快,帮大忙了
2年前
感谢
2年前
感谢
2年前
感谢
2年前
感谢
2年前
感谢,速度真快,帮大忙了
2年前
感谢,帮大忙了
2年前
感谢,速度真快,帮大忙了
2年前
最近帖子
最近评论
没有发布任何帖子
没有发布任何评论