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 Deep sequencing and SNP array analyses of pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia reveal NOTCH1 mutations in minor subclones and a high incidence of uniparental isodisomies affecting CDKN2A 儿童T细胞急性淋巴细胞白血病的深度测序和SNP阵列分析揭示了次要亚克隆中的NOTCH1突变和影响CDKN2A的单亲同二体的高发生率
相关领域
CDKN2A
生物
单亲二体
遗传学
CDKN2B公司
SNP阵列
PTEN公司
表观遗传学
GNAQ公司
单核苷酸多态性
突变
癌症研究
基因
染色体
核型
基因型
PI3K/AKT/mTOR通路
细胞凋亡
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| 其它 |
期刊：Journal of Hematology & Oncology 作者：Kristina Karrman; Anders Castor; Mikael Behrendtz; Erik Forestier; Linda Olsson; et al 出版日期：2015-04-23 |
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