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 MYO1H is a novel candidate gene for autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia MYO1H是常染色体显性纯遗传性痉挛性截瘫的新候选基因
相关领域
生物
遗传性痉挛性截瘫
桑格测序
遗传学
外显子组测序
外显率
候选基因
遗传异质性
基因
外显子组
人类遗传学
突变
表型
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Molecular Genetics and Genomics 作者：Ece Selçuk; Koray Kırımtay; Benan Temizci; Şeyma Akarsu; Elif Everest; et al 出版日期：2022-06-15 |
| 求助人 | |
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