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 Pathogenic variations inMAML2andMAMLD1contribute to congenital hypothyroidism due to dyshormonogenesis by regulating the Notch signalling pathway MAML2和MAMLD1的致病变异通过调节Notch信号通路促进先天性甲状腺功能减退
相关领域
甲状腺
斑马鱼
生物
Notch信号通路
转录组
先天性甲状腺功能减退
基因
遗传学
癌症研究
基因表达
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Journal of Medical Genetics 作者：Fengyao Wu; Ruimeng Yang; Haiyang Zhang; Ming Zhan; Ping-Hui Tu; et al 出版日期：2023-03-10 |
| 求助人 | |
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