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The USH1C 216G?A splice-site mutation results in a 35-base-pair deletion
USH1C 216G？剪接位点突变导致35个碱基对的缺失
相关领域
生物 外显子 剪接位点突变 剪接 突变 移码突变 遗传学 Usher综合征 分子生物学 选择性拼接 基因 色素性视网膜炎
网址
https://doi.org/10.1007/s00439-004-1217-4
DOI
10.1007/s00439-004-1217-4 doi
其它 期刊：Human Genetics
作者：Jennifer J Lentz; Sevtap Savas; San-San Ng; Grace Athas; Prescott L. Deininger; et al
出版日期：2004-11-30
求助人
wdlc 在 2025-02-03 16:04:55 发布自山东，悬赏 10 积分
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