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[求助补充材料] Melatonin receptor 1A variants as genetic cause of idiopathic osteoporosi
褪黑素受体1A变异是特发性骨质疏松症的遗传原因
相关领域
医学
骨质疏松症
人口
内科学
外显子组测序
内分泌学
褪黑素
骨重建
病因学
表型
遗传学
生物
基因
环境卫生
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