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  Infant with early onset bilateral facial and bulbar weakness: Successful treatment of riboflavin in multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency caused by biallelic nonsense FLAD1 variants 早发性双侧面部和延髓无力婴儿：核黄素成功治疗双等位基因无义FLAD1变异体引起的多发性酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
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期刊：Neuromuscular Disorders 作者：Yun-Jin Lee; Soo Yeon Kim; Man Jin Kim; Ae Ryoung Kim; Jong-Mok Lee; et al 出版日期：2021-07-18 |
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