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[求助补充材料]
 Discovery and synthesis of 2-amino-1-methyl-1H-imidazol-4(5H)-ones as GPCR ligands; an approach to develop breast cancer drugs via GPCR associated PAR1 and PI3Kinase inhibition mechanism 2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-4（5H）-酮GPCR配体的发现与合成；利用GPCR相关的PAR1和PI3激酶抑制机制开发乳腺癌药物的探讨
相关领域
G蛋白偶联受体
化学
PI3K/AKT/mTOR通路
蛋白激酶B
立体化学
激酶
受体
生物化学
组合化学
磷酸化
信号转导
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