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 De novo mutations in CSNK2A1 are associated with neurodevelopmental abnormalities and dysmorphic features CSNK2A1的从头突变与神经发育异常和畸形特征相关
相关领域
生物
智力残疾
外显子组测序
遗传学
小头畸形
错义突变
张力减退
人类遗传学
外显子组
生殖系
突变
全球发育迟缓
基因
表型
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| 其它 |
期刊：Human Genetics 作者：Volkan Okur; Megan T. Cho; Lindsay B. Henderson; Kyle Retterer; Michael Schneider; et al 出版日期：2016-04-05 |
| 求助人 | |
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