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 3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency: Mutational spectrum derived from comprehensive newborn screening 3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症：来自新生儿综合筛查的突变谱
相关领域
生物
背景（考古学）
新生儿筛查
遗传学
突变
表型
基因型-表型区分
复合杂合度
基因型
丙酮酸羧化酶
基因
酶
生物化学
古生物学
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| 其它 |
期刊：Gene 作者：Helena Fonseca; Luı́sa Azevedo; Catarina Serrano; Cármen Sousa; Ana Marcão; et al 出版日期：2016-09-09 |
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