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  Loss of RPGR glutamylation underlies the pathogenic mechanism of retinal dystrophy caused by TTLL5 mutations RPGR谷氨酰化缺失是TTLL5突变引起的视网膜营养不良致病机制的基础
相关领域
色素性视网膜炎
视网膜变性
生物
遗传学
纤毛
表型
遗传筛选
调节器
基因
突变
细胞生物学
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| 其它 |
期刊：Proceedings of the National Academy of Sciences 作者：Xun Sun; James H. Park; Jessica Gumerson; Zhijian Wu; Anand Swaroop; et al 出版日期：2016-05-09 |
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