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 Simultaneously predict pharmacokinetic interaction of rifampicin with oral versus intravenous substrates of cytochrome P450 3A/P‑glycoprotein to healthy human using a semi-physiologically based pharmacokinetic model involving both enzyme and transporter turnover 使用涉及酶和转运蛋白周转的半生理学药代动力学模型，同时预测利福平与口服和静脉注射细胞色素P450 3A/P糖蛋白底物对健康人的药代动力学相互作用
相关领域
药代动力学
药理学
CYP3A型
利福平
CYP3A4型
化学
生物利用度
CYP2B6型
P-糖蛋白
最大值
基于生理学的药代动力学模型
埃法维伦兹
医学
药物相互作用
运输机
CYP1A2
流出
细胞色素P450
曲线下面积
药物代谢
药品
口服
CYP2D6型
首过效应
体内
抗生素
内科学
新陈代谢
人类免疫缺陷病毒（HIV）
免疫学
生物化学
病毒载量
抗逆转录病毒疗法
多重耐药
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| 其它 |
期刊：European Journal of Pharmaceutical Sciences 作者：Chao-qun Qian; Kaijing Zhao; Yang Chen; Li Liu; Xiaodong Liu 出版日期：2019-06-01 |
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