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标题
Lentiviral vectors targeting WASp expression to hematopoietic cells, efficiently transduce and correct cells from WAS patients
靶向造血细胞表达WASp的慢病毒载体有效转导和纠正来自WAS患者的细胞
相关领域
生物 造血 病毒载体 载体（分子生物学） 遗传增强 病毒学 干细胞 造血细胞 基因表达 慢病毒 转导（生物物理学） 计算生物学 细胞生物学 基因 遗传学 病毒 病毒性疾病 重组DNA 生物化学
网址
https://doi.org/10.1038/sj.gt.3302863
AI链接 archives-ouvertes.fr hal.science nih.govdoi.org
DOI
10.1038/sj.gt.3302863 doi
其它 期刊：Gene Therapy
作者：Sabine Charrier; Loı̈c Dupré; Samantha Scaramuzza; Laurence Jeanson-Leh; Michael P. Blundell; et al
出版日期：2006-10-19
求助人
一半 在 2025-01-15 15:55:59 发布自中国，悬赏 10 积分
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