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 SLC4A11 mutations causative of congenital hereditary endothelial dystrophy (CHED) progressing to Harboyan syndrome in consanguineous Pakistani families SLC4A11突变导致先天性遗传性内皮营养不良（CHED）进展为Harboyan综合征
相关领域
遗传学
基因
突变
生物
人类遗传学
表型
外显子
角膜营养不良
RNA剪接
医学
核糖核酸
神经科学
角膜
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期刊：Molecular Biology Reports 作者：Sabika Firasat; Dur-e-Shawar; Wajid Ali Khan; Ume Sughra; Nousheen; et al 出版日期：2021-10-12 |
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