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Mutation (Thr704Met) of the SCN4A gene causes severe familial hypokalemic periodic paralysis
SCN4A基因突变(Thr704Met)导致严重家族性低钾性周期性麻痹
相关领域
低钾性周期性麻痹
先证者
遗传学
突变
周期性麻痹
外显子
肌肉无力
生物
基因
萎缩
医学
低钾血症
麻痹
内科学
内分泌学
外科
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其它 |
期刊:Chin J Neurol 作者:Dan Yang; Haijiang Li; Jia Geng; Tao Chen; Jianping Song; et al 出版日期:2016-02-08 |
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