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Long-Read Sequencing Resolves Complex Structural Variants and Identifies Missing Disease-Causing Variants in Unsolved Cases of Hemophilia
长阅读测序解决复杂的结构变异，并在未解决的血友病病例中识别缺失的致病变异
相关领域
计算生物学 遗传学 医学 生物
网址
https://doi.org/10.1182/blood-2022-169355
DOI
10.1182/blood-2022-169355 doi
其它 期刊：Blood
作者：Danny E. Miller; Miranda Galey; Shelley Nakaya Fletcher; Kerry W Lannert; Marsha M. Wheeler; et al
出版日期：2022-11-15
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清风徐来 在 2025-02-12 10:53:00 发布自江苏，悬赏 30 积分
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