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Binding preference at the μ-opioid receptor underlies distinct pharmacology of cyclopropyl versus valeryl analogs of fentanyl
对μ-阿片受体的结合偏好是芬太尼环丙基与戊基类似物不同药理学的基础
相关领域
芬太尼
药理学
兴奋剂
ED50公司
类阿片
(+)-纳洛酮
化学
阿片受体
部分激动剂
体内
立体化学
受体
医学
生物
生物化学
生物技术
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其它 |
期刊:Neuropharmacology 作者:Bing Xie; Valerie P. Le Rouzic; Alexander Goldberg; Meng-Hua M. Tsai; Li Chen; et al 出版日期:2023-04-01 |
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