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High-resolution array CGH defines critical regions and candidate genes for microcephaly, abnormalities of the corpus callosum, and seizure phenotypes in patients with microdeletions of 1q43q44
高分辨率阵列CGH定义了1q43q44微缺失患者小头畸形、胼胝体异常和癫痫发作表型的关键区域和候选基因
相关领域
生物 单倍率不足 小头畸形 遗传学 表型 候选基因 比较基因组杂交 胼胝体 胼胝体发育不全 基因 微缺失综合征 拷贝数变化 染色体区 胼胝体发育不全 外显率 基因组 染色体 神经科学
网址
https://doi.org/10.1007/s00439-011-1073-y
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1007/s00439-011-1073-y doi
其它 期刊：Human Genetics
作者：Blake C. Ballif; Jill A. Rosenfeld; Ryan N. Traylor; Aaron Theisen; Patricia I. Bader; et al
出版日期：2011-07-28
求助人
Alily 在 2025-02-12 12:51:08 发布自重庆，悬赏 10 积分
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