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Genotype‐phenotype association in congenital adrenal hyperplasia due to 21‐hydroxylase deficiency in children
儿童21-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺增生的基因型—表型相关性
相关领域
先天性肾上腺增生
基因型
浪费的
医学
内科学
表型
21羟化酶
增生
基因型-表型区分
内分泌学
儿科
胃肠病学
疾病
生理学
遗传学
生物
基因
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DOI | |
其它 |
期刊:Clinical Endocrinology 作者:Tamara Ermakhanova; Rimma Bazarbekova; Gulnara Svyatova; Ainur Dossanova 出版日期:2022-12-10 |
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