Discovery of 6-(2,4-difluorophenoxy)-2-[3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)propylamino]-8-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one (pamapimod) and 6-(2,4-difluorophenoxy)-8-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (R1487) as orally bioavailable and highly selective inhibitors of p38α mitogen-activated protein kinase

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标题	Discovery of 6-(2,4-difluorophenoxy)-2-[3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)propylamino]-8-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one (pamapimod) and 6-(2,4-difluorophenoxy)-8-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (R1487) as orally bioavailable and highly selective inhibitors of p38α mitogen-activated protein kinase 发现6-(2,4-二氟苯氧基)-2-[3-羟基-1-(2-羟乙基)丙基氨基]-8-甲基-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮(帕匹莫德)和6-(2,4-二氟苯氧基)-8-甲基-2-(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮(R1487)作为p38 α丝裂原活化蛋白激酶的口服生物可利用性和高选择性抑制剂相关领域嘧啶
网址	https://doi.org/10.1021/jm101423y
DOI	10.1021/jm101423y doi
其它	期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：David Michael Goldstein; Michael Soth; Tobias Gabriel; Nolan James Dewdney; Andreas Kuglstatter; et al 出版日期：2011-03-04
求助人	初夏在 2025-04-06 22:19:22 发布自贵州，悬赏 10 积分
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