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Gene defects in 150 unrelated French cases with type 2 von Willebrand disease: from the patient to the gene. INSERM Network on Molecular Abnormalities in von Willebrand Disease
150例法国2型血管性血友病无关病例的基因缺陷：从患者到基因。血管性血友病分子异常的INSERM网络
相关领域
血管性血友病 表型 遗传学 候选基因 基因型 突变 基因 血管性血友病因子 生物 基因型-表型区分 凝血病 疾病 医学 免疫学 病理 内科学 血小板
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作者：Dominique Meyer; E Fressinaud; Céline Gaucher; Lavergne Jm; Lysiane Hilbert; et al
出版日期：1997-07-01
求助人
andrele 在 2025-01-08 22:55:03 发布自阿根廷，悬赏 10 积分
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