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Structure Based Drug Design of Crizotinib (PF-02341066), a Potent and Selective Dual Inhibitor of Mesenchymal–Epithelial Transition Factor (c-MET) Kinase and Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)
Crizotinib（PF-02341066）是间充质——上皮转移因子（c-MET）激酶和间变性淋巴瘤激酶（ALK）的有效和选择性双重抑制剂，基于结构的药物设计
相关领域
克里唑蒂尼 间变性淋巴瘤激酶 化学 癌症研究 激酶 碱性抑制剂 酪氨酸激酶 受体酪氨酸激酶 药理学 医学 酪氨酸激酶抑制剂 癌症 信号转导 生物化学 肿瘤科 内科学 生物 肺癌 恶性胸腔积液
网址
https://doi.org/10.1021/jm2007613
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1021/jm2007613 doi
其它 期刊：Journal of Medicinal Chemistry
作者：J. Jean Cui; Michelle Tran‐Dubé; Hong Shen; Mitchell D. Nambu; Pei‐Pei Kung; et al
出版日期：2011-08-18
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tmw 在 2024-12-27 19:25:31 发布自山西，悬赏 10 积分
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