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Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Transrepression-Selective Liver X Receptor (LXR) Ligands with 5,11-Dihydro-5-methyl-11-methylene-6H-dibenz[b,e]azepin-6-one Skeleton
具有5,11-二氢-5-甲基-11-亚甲基-6H-二苯并[b,e]氮杂-6-酮骨架的新型反式阻遏选择性肝X受体(LXR)配体的设计、合成和生物学评价
相关领域
肝X受体
化学
转换抑制
对接(动物)
立体化学
核受体
配体(生物化学)
受体
交易激励
生物化学
转录因子
基因
医学
护理部
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其它 |
期刊:Journal of Medicinal Chemistry 作者:Atsushi Aoyama; Kaori Endo‐Umeda; Kenji Kishida; Kenji Ohgane; Tomomi Noguchi‐Yachide; et al 出版日期:2012-08-27 |
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