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 JC-010a, a novel selective SHP2 allosteric inhibitor, overcomes RTK/non-RTK-mediated drug resistance in multiple oncogene-addicted cancers 新型选择性SHP2变构抑制剂JC-010a克服多种癌基因成瘾的RTK/非RTK介导的耐药性
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变构调节
酪氨酸激酶
癌症
激酶
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细胞生物学
埃罗替尼
受体
生物化学
转移性黑色素瘤
黑色素瘤
遗传学
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期刊：Cancer Letters 作者：Xuxiu Lu; Rilei Yu; Zhen Li; Mengke Yang; Jiajia Dai; et al 出版日期：2023-12-13 |
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