[Analysis of molecular pathogenesis and clinical phenotypes in 10 probands with inherited fibrinogen deficiency]

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标题	[Analysis of molecular pathogenesis and clinical phenotypes in 10 probands with inherited fibrinogen deficiency] 【10例遗传性纤维蛋白原缺乏症先证者的分子发病机制及临床表型分析】相关领域先证者发病机制突变外显子纤维蛋白原遗传学点突变无症状的表型基因突变医学基因生物内科学
网址	https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2015.06.008
DOI	10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2015.06.008 doi
其它	期刊：PubMed 作者：Li Zhu; Misheng Zhao; Jie Lin; Yingyu Wang; Haixiao Xie; et al 出版日期：2015-12-01
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