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A second pedigree with autosomal dominant nemaline myopathy caused by TPM3 mutation: A clinical and pathological study
TPM3突变致常染色体显性线虫肌病第二家系的临床和病理研究
相关领域
丝状体肌病
突变
病态的
病理
遗传学
肌病
先天性肌病
基因突变
医学
生物
基因
肌肉活检
活检
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期刊:Neuromuscular Disorders 作者:I. Pénisson-Besnier; Nicole Monnier; Annick Toutain; Frédéric Dubas; Nigel G. Laing 出版日期:2007-03-29 |
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