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Whole exome sequencing revealed biallelic IFT122 mutations in a family with CED1 and recurrent pregnancy loss
全外显子组测序显示一个CED1和复发性妊娠丢失家族中的双等位基因IFT122突变
相关领域
妇产科学
医学
遗传学
生物
怀孕
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其它 |
期刊:Clinical Genetics 作者:Yoshinori Tsurusaki; Rika Yonezawa; Mitsuko Furuya; Gen Nishimura; Ritsuko Pooh; et al 出版日期:2013-07-05 |
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