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 Discovery of 3-(3-(4-(1-Aminocyclobutyl)phenyl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine (ARQ 092): An Orally Bioavailable, Selective, and Potent Allosteric AKT Inhibitor 3-（3-（4-（1-氨基环丁基）苯基）-5-苯基-3H-咪唑并【4，5-b】吡啶-2-基）吡啶-2-胺（ARQ 092）：一种口服生物可利用、选择性和有效的变构AKT抑制剂
相关领域
化学
变构调节
部分
立体化学
AKT1型
激酶
蛋白激酶B
结构-活动关系
磷酸化
药物化学
酶
生物化学
体外
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| 其它 |
期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Jean‐Marc Lapierre; Sudharshan Eathiraj; David Vensel; Yanbin Liu; Cathy Bull; et al 出版日期：2016-06-29 |
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