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 Mfn2R364W, Mfn2G176S, and Mfn2H165R mutations drive Charcot-Marie-Tooth type 2A disease by inducing apoptosis and mitochondrial oxidative phosphorylation damage Mfn2R364W、Mfn2G176S和Mfn2H165R突变通过诱导细胞凋亡和线粒体氧化磷酸化损伤驱动2A型腓骨肌萎缩症
相关领域
MFN2型
线粒体融合
线粒体
生物
细胞生物学
线粒体DNA
线粒体分裂
逆行信号
线粒体内膜
氧化磷酸化
分子生物学
遗传学
生物化学
基因
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| 其它 |
期刊：International Journal of Biological Macromolecules 作者：Yuan‐Zhu Zhang; Lerong Ma; Ziru Wang; Chuang Gao; Lin Yang; et al 出版日期：2024-08-12 |
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