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 Changes in the connexin 26 (GJB2) gene in Russian patients with hearing disorders: results of long-term molecular diagnostics of hereditary nonsyndromic deafness 俄罗斯听力障碍患者连接蛋白26（GJB2）基因的变化：遗传性非综合征性耳聋的长期分子诊断结果
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听力损失
遗传学
等位基因
基因
突变
连接蛋白
生物
人口
复合杂合度
病态的
医学
听力学
内科学
细胞内
环境卫生
缝隙连接
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