Two novel CACNA1F gene mutations cause two different phenotypes: Aland Eye Disease and incomplete Congenital Stationary Night Blindness

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标题	Two novel CACNA1F gene mutations cause two different phenotypes: Aland Eye Disease and incomplete Congenital Stationary Night Blindness 两种新的CACNA1F基因突变导致两种不同的表型：Aland眼病和不完全先天性静止性夜盲症相关领域移码突变遗传学外显子终止密码子生物突变基因复制先证者基因人类遗传学
网址	https://doi.org/10.1016/j.exer.2022.109143
DOI	10.1016/j.exer.2022.109143 doi
其它	期刊：Experimental Eye Research 作者：Alessandra Mihalich; Gabriella Cammarata; Gemma Tremolada; Marzia Pollazzon; Anna Maria Di Blasio; et al 出版日期：2022-06-01
求助人	文献小甜菜在 2024-04-11 16:49:20 发布自浙江，悬赏 10 积分
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