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 Hereditary parkinsonism with dementia is caused by mutations in ATP13A2, encoding a lysosomal type 5 P-type ATPase 遗传性帕金森综合征伴痴呆是由编码溶酶体5型P型ATP酶的ATP13A2突变引起的
相关领域
神经退行性变
生物
帕金森病
蛋白酶体
葡萄糖脑苷酶
内质网
遗传学
溶酶体
细胞生物学
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疾病
生物化学
内科学
医学
酶
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期刊：Nature Genetics 作者：Alfredo Ramı́rez; André Heimbach; Jan Gründemann; Barbara Stiller; D. J Hampshire; et al 出版日期：2006-09-10 |
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