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A systematic review of the monogenic causes of Non‐Syndromic Hearing Loss (NSHL) and discussion of Current Diagnosis and Treatment options
非综合征性听力损失(NSHL)单基因病因的系统综述及当前诊断和治疗方案的探讨
相关领域
听力损失
医学
科克伦图书馆
听力学
遗传变异
纳入和排除标准
荟萃分析
基因
生物
遗传学
病理
替代医学
基因型
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其它 |
期刊:Clinical Genetics 作者:Nandita Sharma; Divya Kumari; Inusha Panigrahi; Preeti Khetarpal 出版日期:2022-09-29 |
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